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PTA, Laborant (m/w/d)

Eckert & Ziegler Therapeutics GmbH · Braunschweig, Niedersachsen, Deutschland

Entry LevelImported listingfull-time16 days ago

About The Role

Laboranten (m/w/d) in der Produktion

WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES

Die Eckert & Ziegler Therapeutics GmbH ist eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe und seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community.

Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert & Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Darüber hinaus bietet wir technische Lösungen und Dienstleistungen an, die die Handhabung von Radioisotopen erleichtern. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika.

Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen.

Herstellung und Verpackung von radioaktiven Rohstoffen sowie radiopharmazeutischen Produkten

Durchführung von Laborarbeiten unter Berücksichtigung nationaler und internationaler Regularien (z. B. Strahlenschutz, GMP, Europäisches Arzneibuch)

Tätigkeiten des operativen Strahlenschutzes

Vorbereitung der fachgerechten Entsorgung radioaktiver Abfälle

Erstellung, Überarbeitung und Prüfung herstellungsrelevanter QS-Dokumente

Sicherer Umgang mit Gefahrstoffen, wie z. B. radioaktiven Stoffen, konzentrierten Säuren und Basen

Mitarbeit in der Entwicklung, insbesondere beim Aufbau und der Validierung neuer Prozesse und Anlagen

Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung z. B. als Laborant, CTA/ PTA oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Biotechnologie)

Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie im Umgang mit Radioaktivität wünschenswert

Verantwortungsbewusstsein und sorgfältige Arbeitsweise im Umgang mit sensiblen Stoffen

Teamfähigkeit sowie ein hohes Maß an Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein

Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (min. B2-Niveau)

Erfahrung im Umgang mit QS-Systemen, insbesondere in der Erstellung von QS-Dokumenten

Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z. B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance

Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z. B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit

Arbeitskomfort: angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro und Schichtarbeit sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz

Vergütungspaket: Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket

Urlaubs- und Erholungszeit: 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken

Stabilität & Perspektive: Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten

Gesundheitsförderung: betriebliches Gesundheitsmanagement mit Krankenkassen Gesundheitstagen - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen

Mobilitätsvielfalt: JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie Parkmöglichkeiten für eine nachhaltige Mobilität

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