Senior Scientist Analytische Chemie (m/w/d)

Als **Senior Scientist Analytische Chemie (m/w/d)** übernehmen Sie eine verantwortungsvolle Rolle innerhalb unserer Analytischen Chemie. Abhängig von Ihrem fachlichen Schwerpunkt und Ihrer Erfahrung verstärken Sie unser **Team HPLC oder GC**.

Ein wesentlicher Schwerpunkt der Position liegt neben der instrumentellen Analytik auf der **eigenverantwortlichen Steuerung komplexer Kundenprojekte**. Ein wachsender Teil unserer nationalen und internationalen Projekte kommt aus der Pharma- und Radiopharmaindustrie.

Zu Ihren Aufgaben gehören insbesondere

• wissenschaftliche und organisatorische Leitung komplexer nationaler und internationaler Kundenprojekte
• wissenschaftliche Beratung unserer Kunden zu analytischen, regulatorischen und methodischen Fragestellungen
• Planung und Steuerung von Terminen, Ressourcen und Arbeitspaketen sowie Koordination interner und externer Projektbeteiligter
• frühzeitige Identifikation und Bearbeitung von Projektrisiken sowie Sicherstellung von Qualität, Terminen und Kundenerwartungen
• Entwicklung, Etablierung und Optimierung komplexer analytischer Verfahren im Bereich **HPLC/LC-MS oder GC/GC-MS**
• wissenschaftliche Verantwortung für Methodenentwicklungen, Validierungen und Verifizierungen
• Bewertung von Analysenergebnissen und komplexen wissenschaftlichen Fragestellungen
• Erstellung und Prüfung GMP-relevanter Dokumente wie Validierungspläne und -berichte, SOPs sowie OOS-/OOX-, Abweichungs- und Change-Control-Dokumentationen
• Anwendung relevanter regulatorischer Vorgaben und Leitlinien, z. B. ICH, Ph. Eur. und USP
• Unterstützung bei Audits und Inspektionen
• Weiterentwicklung analytischer Technologien, Methoden und Prozesse
• fachliche Unterstützung und Coaching von Wissenschaftlern und Projektmanagern
• Unterstützung bei Routinearbeiten in der analytischen Chemie bei hoher Auslastung oder besonders anspruchsvollen Fragestellungen
• Verantwortung für Requalifizierung, regelmäßige Überprüfung und Wartung relevanter Analysegeräte
• Arbeit mit radioaktiven Proben im Rahmen radiopharmazeutischer Kundenprojekte

# Anforderungen / Bewerberprofil

Sie passen gut zu uns, wenn Sie folgende Voraussetzungen mitbringen

• abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise **Chemie, Pharmazie oder eine vergleichbare Fachrichtung**
• idealerweise Masterabschluss oder Promotion
• mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder vergleichbaren analytischen Chemie
• sehr gute Kenntnisse in mindestens einem unserer analytischen Schwerpunkte **HPLC/LC-MS oder GC/GC-MS**
• Erfahrung in der Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Methoden
• praktische Erfahrung in der eigenverantwortlichen Leitung größerer oder komplexer wissenschaftlicher bzw. analytischer Projekte
• sehr gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen und relevanter pharmazeutischer Regelwerke
• Erfahrung in der professionellen Kundenkommunikation und wissenschaftlichen Beratung
• ausgeprägtes analytisches und lösungsorientiertes Denken
• Fähigkeit, mehrere Projekte parallel zu strukturieren und zu steuern
• Freude an fachlicher Anleitung, Wissenstransfer und Mentoring
• sicherer Umgang mit MS Office sowie Labor- und Analysesoftware
• **sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift**
• Bereitschaft, im Rahmen radiopharmazeutischer Projekte auch mit **radioaktiven Proben bzw. Aktivität** zu arbeiten

**Von Vorteil, aber keine Voraussetzung:** Erfahrung im Umgang mit radioaktiven Stoffen, in der Radiopharmazie oder im Strahlenschutz.
# Vergütung
Die Position ist entsprechend unserem transparenten **CUP-Entgeltmodell in die Entgeltgruppe 14** eingruppiert.
Das **Einstiegsgehalt beträgt 4.972,50 € brutto pro Monat** bei Vollzeit.
Nach erfolgreicher Einarbeitung und vollständiger Erfüllung der Anforderungen der Senior-Position beträgt das **Zielgehalt 5.167,50 € brutto pro Monat**.
Dies entspricht einem Jahresgrundgehalt von **59.670 € bis 62.010 € brutto** bei zwölf Monatsgehältern.
# Was wir bieten

• unbefristete Vollzeitstelle in einem spezialisierten pharmazeutischen Auftragslabor
• anspruchsvolle nationale und internationale Pharma- und Radiopharma-Projekte
• hoher fachlicher Gestaltungsspielraum
• kurze Entscheidungswege und flache Hierarchien
• individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• flexible Arbeitszeiten
• hybrides Arbeiten, soweit es die jeweilige Tätigkeit ermöglicht
• 30 Tage Urlaub
• vollständige Übernahme von Kita-Betreuungskosten im Rahmen unserer betrieblichen Regelungen
• betriebliches Gesundheitsmanagement
• betriebliche Altersvorsorge
• BikeLeasing
• kostenlose Parkplätze und gute Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr
• Kaffee, Tee, Wasser sowie Obst und Gemüse

# Über uns

Die **CUP Laboratorien Dr. Freitag GmbH** ist ein spezialisiertes Auftragslabor für komplexe pharmazeutische Analytik mit Sitz in Radeberg bei Dresden.

Wir begleiten Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Entwicklung, Zulassung und Qualitätskontrolle moderner Arzneimittel. Zu unseren besonderen Kompetenzfeldern gehört die Analytik komplexer pharmazeutischer und radiopharmazeutischer Produkte.

Unser Anspruch: **Leading the way in Complex Pharmaceutical Analysis.**

# Bewerbungsunterlagen

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unseren Online-Bewerbungsprozess.

Besonders interessieren uns Ihr **Lebenslauf** sowie Informationen dazu, welche komplexen analytischen oder pharmazeutischen Projekte Sie bisher verantwortlich begleitet haben.

Eine zusätzliche Gehaltsvorstellung ist nicht erforderlich, da die Vergütung für diese Position transparent nach unserem CUP-Entgeltmodell festgelegt ist.