**SB** Pharmakant:in (m/w/d) GMP Dokumentation & Linienfreigabe in der Produktion (Pharmakant/in)

für unseren Produktionsstandort in Berlin-Marienfelde ab sofort befristet für 12 Monate gesucht.

DEINE WIRKUNG

Mit Sorgfalt und Genauigkeit stellst Du die Qualität unserer Produkte, Rohstoffe und Packmittel sicher

• **Produktionssupport:** Du koordinierst produktionsrelevante Unterlagen, bereitest die Produktionsaufträge vor- und nach, organisierst die Bereitstellung der notwendigen Materialien wie Rohstoffe und Packmittel über unser ERP-System und sorgst somit für eine reibungslose Umsetzung unseres täglichen Produktionsplans.
• Qualitätssicherstellung: Du führst Linienfreigaben, Inprozesskontrollen und produktionsbegleitende Prüfungen durch und stellst Analyse- und Rückstellmuster für die Freigabeanalytik zusammen.
• **GMP-Dokumentation:** Du prüfst die Herstellungsprotokolle auf Vollständigkeit und Plausibilität (Batch Record Review) und bereitest die freigaberelevante Dokumentation für die Leitung der Herstellung vor.
• **Troubleshooting:** Bei Abweichungen und Diskrepanzen gehst Du in die Ursachenanalyse und erstellst einen Abweichungsbericht. Dabei arbeitest Du eng mit den Kolleg:innen an der Linie sowie der Technik zusammen.

DEINE KOMPETENZ

Routiniert und mit Liebe zum Detail setzt Du Dein Können wirksam ein

• **Dein Fundament:** Du hast eine Ausbildung als Pharmakant:in (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation abgeschlossen und bringst mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Produktion mit. Zudem verfügst Du über Kenntnisse pharmazeutischer Grundoperationen sowie der GMP-konformen Dokumentation.
• **Deine Fähigkeiten:** Du hast Erfahrung in der Ausführung von Inprozesskontrollen und der Linienfreigabe und beherrschst den Umgang mit MS-Office sowie gängigen Systemen. Durch Deine strukturierte Arbeitsweise hast Du stets den Überblick über die laufenden Anlagen.
• **Dein Antrieb:** Du brennst dafür reibungslose Produktionsabläufe sicherzustellen und durch deren Kontrolle und Dokumentation einen wesentlichen Beitrag zur Herstellung qualitativ hochwertiger Produkte zu leisten. #wirmachenLebensqualität

UNSER VERSPRECHEN

• **Team & Kultur:** Bei uns zählt, wer Du bist – mit offener Duz-Kultur, gelebter Vielfalt und einem starken Teamgeist
• **Arbeitszeitgestaltung:** 2-Schichtmodell (Montag bis Freitag) im wöchentlichen Wechsel
• **KADEcare Paket:** Gut abgesichert mit betrieblicher Altersvorsorge und Unfallversicherung, exklusive Rabatte über Corporate Benefits und ein Zuschuss zum ÖPNV für Deinen Arbeitsweg
• **Ausstattung & Sicherheit:** Wir stellen Dir persönliche Schutzausrüstung und funktionale Arbeitskleidung für Deinen Arbeitsalltag bereit
• **Gesundheit:** Professionelle Beratung über das Fürstenberg Institut (EAP), Unterstützung durch unser internes Mental Health Team und vergünstigte Urban Sports-Mitgliedschaft
• **Onboarding:** Individuell ausgerichtete Einarbeitung plus Buddy für Deinen perfekten Start
• Weiterentwicklung: Lernen und Wachsen in unserer inhouse aKADEmy mit individuellen Schulungen und praxisnahen Workshops
• **Kulinarik:** Verpflegung in unserer firmeneigenen Kantine mit Essengeldzuschuss
• **Tarifvertrag IGBCE (Berlin West):** Tarifvertragliche Eingruppierung in E7 mit einem Bruttomonatsentgelt von 3.713 - 4.381 €, dazu Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie eine 37,5-Stunden-Woche und 30 Tage Urlaub

• ZEIT FÜR EIN KENNENLERNEN!
• Wir sind gespannt auf Deine Bewerbung über unser Bewerbungsformular.
• NOCH FRAGEN OFFEN?
• WIR STEHEN REDE UND ANTWORT!
• Deine Ansprechpartnerin Nadine Weber ist erreichbar unter +49 (0)30 72082-478.

Ergänzende Informationen

Nur schwerbehinderte oder ihnen gleichgestellte Personen

Anforderungen an den Bewerber

• Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung
• Expertenkenntnisse: Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP)
• Zwingend erforderlich: GMP (Good Manufacturing Practice)