Analista de Desenvolvimento de Produtos Senior - Inovação

Na Althaia buscamos sempre entender a saúde na sua forma integral e oferecer as mais variáveis soluções que previnem e tratam as pessoas. Buscamos pessoas interessadas em descomplicar de forma inteligente a vida do consumidor que busca saúde e bem-estar, sendo relevantes para esse processo de trazer opções em forma de diferentes produtos, para diferentes consumidores e com suas diferentes necessidades. Convidamos você a “Pensar fora da caixa”

Desenvolver e otimizar formulações de sólidos orais (comprimidos simples e de dupla camada , cápsulas, pellets , grânulos revestidos, formas de liberação modificada/controlada e tecnologias orodispersíveis, entre outras). Aplicar ferramentas de Quality by Design (QbD) e Planejamento Estatístico de Experimentos (DoE) no delineamento e otimização de formulações e processos. Interagir e colaborar ativamente com o responsável pelos estudos de pré-formulação, utilizando os dados de caracterização físico-química e compatibilidade fármaco-excipiente para o direcionamento racional da formulação. Acompanhar e executar testes em escala de bancada, lotes piloto, validações e testes de scale-up industrial. Elaborar e revisar documentação técnica galênica, incluindo protocolos e relatórios de desenvolvimento, transferência de tecnologia e avaliações de risco do processo. Atuar em parceria com as áreas de Desenvolvimento Analítico, Inovação, Assuntos Regulatórios, Propriedade Intelectual e Produção Industrial. Avaliar e testar novas tecnologias de processo e excipientes funcionais para impulsionar o pipeline de inovação. Elaborar e organizar a documentação técnica galênica necessária para compor os módulos técnicos de Dossiês de Registro e Pós-Registro na ANVISA (CTD). Investigar e propor soluções técnicas para desvios de processo, inconformidades em testes de dissolução ou problemas de estabilidade em produtos sob desenvolvimento.

Formação: Graduação completa em Farmácia ou Farmácia-Bioquímica. Experiência: Sólida e comprovada vivência prática no desenvolvimento farmacotécnico de formas farmacêuticas sólidas orais (granulação via úmida/seca, compressão simples e dupla camada, revestimento, pelletização, etc ). Domínio das normas da ANVISA aplicáveis ao desenvolvimento e registro de medicamentos inovadores (RDC de desenvolvimento, BPF, perfis de dissolução comparativa). Prática com conceitos de Quality by Design (QbD) e otimização de processos galênicos. Inglês intermediário a avançado (leitura de literatura técnica, farmacopeias e escrita de relatórios). Será considerado como diferencial: Pós-graduação ( lato ou stricto sensu ) em Farmacotécnica, Tecnologia Farmacêutica ou áreas correlatas. Experiência com tecnologias diferenciadas de sólidos orais (ex.: liberação modificada, sistemas multiparticulados, tecnologias para incremento de solubilidade/extrusão a quente). Experiência com DDCM

Nossos benefícios vão além do básico – são pensados para o seu bem-estar dentro e fora do trabalho: Plano de Saúde (para você e seus dependentes legais) Plano Odontológico (para você e seus dependente) Convênio Farmácia Seguro de Vida Descontos em Produtos - Equaliv Gympass (Wellhub) (para você e seus dependentes legais) Vale Refeição Vale Alimentação Participação do Lucros e Resultados (conforme previsto em Convenção Coletiva, em cumprimento à legislação vigente) Transporte Fretado (Atibaia, Bragança Paulista, Campinas, Hortolândia e Sumaré)