Chemielaborant / Pharmakant / Chemikant / PTA / CTA / BTA für die Herstellung parenteraler klinische

• Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen
• Unternehmens mit ca. 50.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000
• Mitarbeitern in Deutschland hast du die Möglichkeit, eng mit uns
• zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von
• morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung
• der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest dein
• Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu
• verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das dir die
• Möglichkeit bietet, deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu
• entwickeln? Dann bist du bei uns richtig! Gemeinsam Großes bewegen
• – als Chemielaborant / Pharmakant / Chemikant / PTA / CTA / BTA für
• die Herstellung parenteraler klinischer Prüfpräparate (all genders)
• Für unser motiviertes und engagiertes Team in der Entwicklung und
• Herstellung von parenteralen Arzneiformen suchen wir tatkräftige
• Unterstützung. Routine ist uns fremd, da unsere Abteilung an
• innovativen Prozessen und Produkten für klinische Studien arbeitet
• und einen reibungslosen Transfer aus der Entwicklung in die
• Herstellung klinischer Prüfpräparate gewährleistet. Unsere Aufgaben
• und Chargengrößen passen sich den jeweiligen Forschungs- und
• Entwicklungsprojekten an. Unser Schwerpunkt liegt in der Vorbereitung
• und Ansatzherstellung sowie der aseptischen Abfüllung von
• Flüssigkeiten in Vials und Spritzen auf unseren Abfülllinien mit
• RABS- und Isolatortechnologie. Diese Tätigkeiten und viele spannende
• Projekte erwarten dich bei uns. Wir freuen uns auf deine Bewerbung.
• Konkret bedeutet das: Selbstständige und GMP-konforme Herstellung von
• parenteralen Prüfpräparaten unter Einhaltung von GMP-Regeln,
• Arbeitssicherheitsbestimmungen und gesetzlichen Vorgaben zur
• Arzneimittelherstellung eigenverantwortliche Entwicklung,
• Durchführung und Bewertung von Verfahren und Prozessen, die im Rahmen
• der Herstellung parenteraler Prüfpräparate angewandt werden, wie zum
• Beispiel: Wasserdampf-Sterilisation, H2O2-Dekontamination, aseptisches
• Arbeiten in Reinraumklasse C (z. B. Ansatz von Bulklösungen),
• aseptisches Arbeiten in Reinraumklasse A/B an RABS und Isolator (z. B.
• Abfüllungen an automatischen und halbautomatischen Abfüllanlagen)
• Selbständige Durchführung aller anfallenden Labortätigkeiten nach
• Anweisung, z. B. In-Prozesskontrolle und Dokumentation der Ergebnisse
• unter Beachtung geltender GMP-Richtlinien und betrieblicher
• Vorschriften Selbstständige Erstellung und Bearbeitung, Überprüfung
• GMP-konformer Dokumente (z. B. Arbeitsanweisungen,
• Betriebsanweisungen, Chargendokumentation) Übernahme von
• Sonderrollen, z. B. Projektverantwortung, Optimierung von
• Herstellprozessen, Übernahme von Geräte- und
• Systemverantwortlichkeiten oder Betreuung von Investitionsprojekten
• inklusive Erstellung der entsprechenden Dokumentation Eigenständige
• Koordination von Wartungen und Qualifizierungen Gewährleistung der
• Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes entsprechend der gesetzlichen

und betrieblichen Vorschriften So machst du den Unterschied

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Pharmakant, Chemikant,
• PTA, CTA, BTA oder vergleichbare naturwissenschaftlich-technische
• Ausbildung Mindestens 2–3 Jahre Berufserfahrung in der aseptischen
• Herstellung (Arbeiten in Reinraumklasse C/B) erforderlich, sehr gute
• Kenntnisse über die Arbeiten im Hygienebereich sowie einschlägige
• Erfahrung mit den GMP-Richtlinien erforderlich Ausgeprägte
• Teamfähigkeit, Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit, hohe
• Einsatzbereitschaft und Flexibilität im Umgang mit häufig
• wechselnden Projekten Motivation, Neues zu lernen, und Bereitschaft,
• sich auf häufig wechselnde Anforderungen einzustellen und neue
• Herausforderungen zu meistern Gute Kenntnisse beim Umgang mit MS
• Office Wie wir gemeinsam Großes bewegen mit einem diversen
• Arbeitsumfeld, in dem Du etwas bewirken kannst mit einer offenen
• Unternehmenskultur mit einer attraktiven Vergütung mit einem
• intensiven Onboarding inkl. einem Mentor*in mit flexiblen
• Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance mit einem
• betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und
• Bewegungsprogrammen mit betrieblichen Sozialleistungen mit
• vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen
• Organisation mit hochkarätigen, attraktiven
• Entwicklungsmöglichkeiten mit einem starken, internationalen Netzwerk
• Wir wurden mehrfach und weltweit zum "Great Place to Work" gewählt
• und sind stolz darauf, unseren Mitarbeiter*innen die Flexibilität zu
• bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen
• unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und
• konzentrieren uns deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben.
• Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und
• Inklusion (EED&I) – das ist von grundlegender Bedeutung für uns.
• Dazu gehören die Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die
• Schaffung einer integrativen Kultur und der würdevolle und
• respektvolle Umgang mit allen Mitarbeiter*innen. Hast du noch Fragen?
• Bei AbbVie zählt dein individueller Beitrag – Hilf uns, gemeinsam
• Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns
• – und wachse über dich hinaus! Klingt wie die perfekte
• Karrierechance für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung.
• Alles, was du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles
• Weitere besprechen wir dann persönlich mit dir. Hast du noch Fragen?
• Schicke gerne eine E-Mail an <[email hidden]> – wir
• freuen uns auf deine Kontaktaufnahme! Reinraumaufenthalt und Anteil
• Arbeiten im Stehen zu 75 %. AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Mainzer
• Straße 81 | 65205 Wiesbaden | Deutschland <https://www.abbvie.com/>