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Projektkoordinator (m/w/d)

Randstad Deutschland · Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland

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About The Role

Gemeinsam Zukunft gestalten: Für unseren geschätzten
Geschäftspartner im pharmazeutischen Sektor suchen wir einen
engagierten Projektkoordinator in Ingelheim. Über Randstad erhalten
Sie einen unkomplizierten Einstieg in dieses moderne Unternehmen.
Ergreifen Sie die Initiative und bewerben Sie sich jetzt! Wir leben
eine Kultur der Inklusion. Jede Bewerbung ist willkommen, unabhängig
von Geschlecht, Herkunft oder Alter.

Das dürfen Sie erwarten

  • Bezahlung in Anlehnung an den Chemietarifvertrag
  • Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und

Urlaubsgeld

  • Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
  • Kompetenzausbau durch vielfältige e.learnings
  • Sonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten,

Sportartikeln und vielem mehr

  • Vertretung durch einen flächendeckenden Betriebsrat
  • Gute Übernahmechancen bei unseren Kundenunternehmen
  • Homeoffice nach Abstimmung möglich

Ihre Aufgaben

  • Fachliche Verantwortung für die Erstellung und Pflege

projektrelevanter Dokumente im Rahmen des Design Control Prozesses
gemäß behördlicher Vorgaben und interner Richtlinien

  • Übernahme von Arbeitspaketen des Device Team Leiters im Bereich

Projektorganisation und Dokumentation sowie technische Beratung und
Unterstützung bei der Anwendung und Pflege von Prozessen, Methoden
und Tools

  • Mitwirkung im "Device Project Management Excellence" zur

Unterstützung bei der Entwicklung und Implementierung neuer
Entwicklungsprozesse

  • Arbeiten im internationalen Projektumfeld, mit Fokus auf

regulatorische Anforderungen und technische Dokumentation

  • Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams, um die Qualität und

Effizienz der Produktentwicklung sicherzustellen

Unsere Anforderungen

  • Abgeschlossener Master im Bereich der Ingenieur- oder

Naturwissenschaften oder Bachelor mit mehrjähriger Berufserfahrung
auf dem Gebiet der Entwicklung von Medizin-/ Kombinationsprodukte oder
Erfahrung im Design Control Prozess

  • Expertenwissen in der Entwicklung von Medizin- und

Kombinationsprodukten, insbesondere im Design Control Prozess gemäß
21 CFR 820.30 sowie in GMP und Change Control Prozessen

  • Grundkenntnisse im Projektmanagement, idealerweise mit Erfahrung in

technischen Entwicklungsprojekten

  • Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, gepaart mit hoher

Eigeninitiative

  • Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift

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