QP / Qualified Person (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie – Heidenheim a. d. Brenz/Berlin/remote (Deutschland)

ECKPUNKTE

• Wir suchen eine
• QP / Qualified Person (m/w/d)
• in der pharmazeutischen Industrie
• Standort: Heidenheim a.d. Brenz/Berlin/remote (Deutschland)
• Start: zum nächstmöglichen Zeitpunkt

DEIN PROFIL

DU KANNST DICH MIT DEINEN EIGENEN FEDERN SCHMÜCKEN, INSBESONDERE MIT

• Einem erfolgreich abgeschlossenen Pharmazie-Studium
• Einem Gutachten nach §15 AMG und Anerkennung als Sachkundige Person durch eine staatliche Behörde
• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie in der Herstellung oder Prüfung von Arzneimitteln

IDEALERWEISE KANNST DU UNS AUCH DAS ZWITSCHERN

• Erfahrung als Betäubungsmittelverantwortlicher
• Kenntnisse im Bereich Tierarzneimittel
• Erfahrung mit Biologika

WIR ERWARTEN NICHT, DASS DU SO SCHLAU WIE EINE EULE BIST, ABER ZU DEINER WEISHEIT GEHÖRT

• Starkes analytisches Denkvermögen und ausgeprägte Kompetenzen zur Problemlösung
• Du plusterst dich nicht auf, wenn es darum geht Aufgaben zu übernehmen, die nicht direkt mit deiner Position zusammenhängen, weil dein Team deine Hilfe braucht.
• Mit deinen fließenden Englisch- und Deutschkenntnissen zwitscherst du ohne Probleme drauf los und kommunizierst erfolgreich mit dem Team.

DEINE AUFGABEN

FÜR UNS UND UNSERE KUNDEN NIMMST DU DEINE NEUEN AUFGABEN ALS QP IM STURZFLUG IN ANGRIFF

Du nimmst die Verantwortungen einer Qualified Person gemäß §14 des Arzneimittelgesetzes (AMG) wahr.

Du überwachst den EU-GMP-Status sowie die Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln – mit Adleraugen auf den entsprechenden Richtlinien, wie der Marktzulassung, dem AMG, der AMWHV und den EU-GMP-Richtlinien.

Mit deinem scharfen Blick kümmerst du dich um die Marktfreigaben von Chargen vor dem Inverkehrbringen, pflegst das laufende Freigaberegister und erstellst die jährlichen PQRs.

Du übernimmst die Aufgaben des Betäubungsmittelverantwortlichen.

Du krallst dir die die Genehmigung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen.

Du führst wachsam interne und externe Audits durch.

Du agierst als Ansprechpartner für Behörden und Kunden.

Deine Beratung und Unterstützung in allen pharmazeutischen und arzneimittelrechtlichen Fragen verleihen deinen Kollegen und unseren Kunden Flügel.

EGAL, OB FRÜHER VOGEL ODER NACHTEULE

Du bist flexibel bei der Gestaltung deiner Arbeitszeiten, deines Standorts und deiner Arbeit selbst. Außerdem setzen wir auf deine Mitsprache bei deinen eigenen und unseren Zielen. Vor allem aber sind wir an dir als Person interessiert und konzentrieren uns speziell auf deine besonderen Talente.

Wir suchen das gewisse Etwas – und geben es dir zurück. Komischer Kauz, verrücktes Huhn oder weise Eule? Bei uns sind alle schrägen Vögel willkommen!

Klingt ganz nach deinem Revier?

Nimm im Eulenflug Kontakt zu uns auf und schicke deine Bewerbung über unser Bewerbungsformular an Tanja Reischl-Stenske.