【北陸・中部】医薬品品質管理_試験検査業務補助（医薬品製造原材料検査）/シミックCMO株式会社

医薬品・治験薬等の品質管理業務管理職候補 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか 静岡工場は固形剤を始めとして様々な剤形に強みをもつ拠点です。新薬を始めとしてメーカーより様々な製剤を受託製造しており、さらに製剤開発やコンサルティングを通し、新たな価値も提供しております。 本ポジションの魅力 経験豊富なメンバーがそろっておりますので、スキルアップや製薬業界におけるキャリアアップをしたい方にとっては魅力的なお仕事です。 また、静岡工場は固形剤、注射剤、ハードカプセル剤など様々な剤形を扱っており、品質も非常に高いとの評判の工場です。 CDMOは一般的に受託業務のようなイメージを持たれがちですが、私たちは様々なクライアント様とのやりとりで得た豊富なノウハウとスキル、臨床開発を始めとしたグループ総合力を活かし、総合的なサービスを提供しています。 この度、組織強化のため、次世代のコア人材となる管理職候補を募集します。 一人ひとりの技術レベルも非常に高いチームですので、刺激的な仕事に携われます。 ■主な業務内容 ●試験検査の補助業務（医薬品製造原材料検査） 　・試験サンプルの出納記録作成とサンプルの計量/試験サンプルの保管業務（入庫・出庫）（60％） 　・簡単な試験（包材試験、試液調製）（20%） 　・試験室5S（機器清掃、試験前後清掃、試験サンプルの廃棄）（10%） ・事務作業（ファイル作成、ファイリング）（10%） 【必須要件】 PC操作（WORD・EXCELによる文書作成及び表計算作成） 視力（両眼で0.8以上、かつ一眼がそれぞれ0.5以上） 【歓迎要件】 過去に医薬品試験検査の経験あれば尚可 ＜求める人物像＞ ●シミックグループのCMIC's CREEDに共感できる方 ●健康で意欲的な方