Ingénieur/Ingénieure VSI pharmaceutique

Rejoignez un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique en tant qu'Ingénieur VSI. Vous serez responsable de la revue et de l'approbation des analyses de risques techniques, de la vérification de la cohérence et de l'application des procédures qualité, du suivi des changements et de l'analyse des non-conformités. Vous rédigerez également les documents de validation et suivrez les exigences réglementaires. Vous devez avoir un diplôme d'ingénieur, 2 à 5 ans d'expérience dans le secteur pharmaceutique ou industriel, et maîtriser l'anglais.

• Revue et approbation des Analyses de risques techniques, flux des données.
• Vérification de la cohérence et de l’application des procédures qualités reliées à la validation des SI/SA.
• Rédaction des documents de validation (plan de validation, protocoles IQ/OQ, rapports).

Description du profil

Votre profil

• Vous avez un diplôme d'une école d'ingénieur généraliste ou équivalent en procédés / informatique ou qualité
• Vous avez une capacité d'adaptation, un bon esprit d'analyse, un excellent relationnel et êtes <rigoureux.se> dans vos démarches qualité.
• Vous justifiez de 2 à 5 années d'expérience en VSI dans le secteur pharmaceutique idéalement ou industriel
• Vous maitrisez les logiciels de GMAO (type IBM Maximo, CARL, SAP PM) ainsi que les outils bureautiques classiques.
• Vous parlez anglais courant (lu, écrit, parlé).

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