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Analista de laboratorio Área I+D

UNOLAB MANUFACTURING · Getafe

Diagnostics / LaboratoryExternal listingfull-timeabout 23 hours ago

About The Role

Desde Unolab Manufacturing estamos buscando el mejor talento.

Somos una CDMO en plena expansión y crecimiento. Actualmente, seleccionamos para el equipo de Desarrollo y Transferencias 2 analistas para nuestra planta de producción, ubicada en Getafe, Madrid.

Ocuparás una posición clave para el crecimiento de la compañía, con alta exposición a proyectos estratégicos y de colaboración interdepartamental.

Tareas y responsabilidades principales del puesto

  • Usar de técnicas analíticas como cromatografía líquida de alta eficacia/resolución (HPLC), medidas de viscosidad u otras reologías, osmolalidad, pH, densidad, volumen etc.
  • Ejecutar los protocolos para la puesta a punto, transferencia y validación de los métodos y técnicas analíticas para el control de principios activos, materias primas y producto.
  • Preparar y analizar las pruebas de desarrollo o confirmación de formulación y proceso de producto terminado.
  • Documentar en el cuaderno las actividades analíticas, ejecución de lotes de laboratorio para el desarrollo de fórmula o de proceso de fabricación.
  • Ejecutar el tratamiento de resultados de cromatografía HPLC mediante software OpenLab o similar.
  • Efectuar las actividades necesarias para puesta a punto / validaciones / verificaciones / transferencia de métodos analíticos
  • Gestionar, registrar y revisar los reactivos de laboratorio y su categorización necesario para los proyectos de Desarrollo y Transferencias.
  • Llevar el registro de todas las actividades realizadas en el laboratorio en los cuadernos de laboratorio.
  • Mantener la documentación archivada según corresponda en el proyecto.
  • Velar por la limpieza, uso y conservación del laboratorio y el mantenimiento de todos los utensilios de laboratorio en óptimas condiciones para su uso (limpieza y conservación).
  • Cumplir con la normativa de seguridad para trabajar en el laboratorio.
  • ¿Qué requisitos debes cumplir para postularte
  • Formación Profesional de Grado Superior en laboratorio de análisis y control de calidad o similar
  • Experiencia mínima entre 1-3 años en técnicas analíticas como: HPLC, viscosímetro, osmómetro, Karl Fisher, espectrofotómetro UV-VIS, y otras
  • Conocimientos de análisis de materias primas, producto terminado y controles en proceso en laboratorios de desarrollo farmacéutico o control de calidad en compañías farmacéuticas.
  • Valorables conocimientos en entornos regulados.

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