About The Role

Responsável por organizar e submeter documentos ao Comitê de Ética em Pesquisa (CEP); desenvolver e revisar relatórios dos estudos clínicos; acompanhar o recrutamento de participantes de pesquisa; acompanhar visitas de monitoria ou de patrocinadores para inclusão de novos estudos; preencher documentos solicitados pelo patrocinador ou inerentes aos estudos; dispensar medicação, fazer controle de estoque e orientar os participantes; conferir documentação de fichas clínicas, documentos fonte, documentação pessoal, entre outras relacionadas ao estudo/participante de pesquisa e transferir dados para a Ficha Clínica Eletrônica (CRF); controlar e arquivar documentos e materiais do estudo; fazer solicitações de compra; fazer planilhas de pagamento de colaboradores terceiros.

Conhecimento básico em Pesquisa Clínica e em Boas Práticas Clínicas (BPC/GCP);
Conhecimento básico sobre documentação regulatória de estudos clínicos e processos de submissão ao Comitê de Ética em Pesquisa (CEP);
Conhecimento em Pacote Office, especialmente Excel, com disposição para aprimorar seus conhecimentos;
Inglês intermediário, principalmente para leitura e compreensão de documentos técnicos relacionados à área;
Familiaridade com sistemas, plataformas ou ferramentas utilizadas em Pesquisa Clínica será considerada um diferencial;
Interesse em desenvolver conhecimentos e habilidades na área de Pesquisa Clínica, com perfil proativo, organizado e facilidade para aprender.
Requisitos da oportunidade
Ensino Superior completo ou em andamento em Farmácia ou áreas correlatas ;
Conhecimento em informática e Pacote Office;
Excel em nível intermediário;
Boa comunicação e organização;
Proatividade e iniciativa;
Facilidade para trabalhar em equipe;
Habilidade de negociação;
Inglês será considerado um diferencial.
Benefícios:
Day off
Plano de Saúde
Plano Odontológico
Vale Alimentação
Vale Transporte
Café da Manhã e da Tarde
Wellhub