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Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d) Pharma FDF (Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in)

kdw HR GmbH & Co. KG · Hamburg, Germany

Compliance & ContractsExternal listingfull-time3 days ago

About The Role

Wir bieten Ihnen

  • Eine vielseitige und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem etablierten Familienunternehmen
  • Mobiles Arbeiten nach Absprache an bis zu zwei Tagen pro Woche
  • Ein verkehrsgünstig gelegenes modernes Büro im Herzen Hamburgs direkt an der Alster
  • Betriebliche Altersvorsorge sowie Gesundheitsförderungsmanagement
  • Fahrradleasing & Fahrtkostenbeteiligung
  • Kaffee, Tee & Wasser sowie ein Obstkorb stehen kostenlos zur Verfügung
  • Zuschuss zum EGYM Wellpass
  • Reisemanagementtool NAVAN - spezielle Angebote für Privatreisen

Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d) Pharma FDF

Standort: Hamburg

Anstellungsart(en): Vollzeit

  • Zweck und Ziel der Stelle
  • Für unseren Kunden suchen wir eine Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d) zur Unterstützung seines dynamischen und aufgeschlossenen Teams in der Abteilung Pharma FDF.
  • Wenn Sie eine Leidenschaft für kaufmännische Tätigkeiten haben und gerne in einem internationalen Umfeld arbeiten möchten, dann freue wir uns auf Ihre Bewerbung.

Ihre Aufgaben

  • Unterstützung der Regulatory Affairs Manager bei der Zusammenstellung der Zulassungsdokumente im eCTD Format
  • Unterstützung bei nationalen und internationalen (weltweit) Zulassungsverfahren von der Einreichung des Antrags und der Unterlagen bis zur Erteilung der Marktzulassung
  • Betreuung internationaler Zulassungsverfahren
  • Erstellung und Pflege der Zulassungsdossiers im eCTD Manager
  • Erstellung der Produktinformationstexte als auch des elektronischen Antragsformulars für Einreichungen in EU und US Verfahren
  • Unterstützung bei der Prüfung und Zusammenstellungen von Unterlagen im Rahmen von Verlängerung, Erweiterung und Aktualisierung von Zulassungen (national und international)
  • Archivierung von Zulassungsunterlagen (z.B. im eCTD Manager)
  • Kenntnis und Anwendung der aktuellen legislativen und regulatorischen Vorgaben im Bereich eRA
  • Zusammenarbeit mit externen Partnern und Kunden wie auch innerhalb der Firma

Was wir uns von Ihnen wünschen

  • Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung (z.B. pharmazeutisch-technische Assistenz)
  • 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Zulassung-Assistenz
  • Routinierter Umgang mit MS-Office-Anwendungen
  • Erfahrung in Datenbanksystemen wie z.B. eCTD Manager
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute Kommunikationsfähigkeit und Freude an präziser, effizienter und sorgfältiger Aufgabenbewältigung
  • Eigenverantwortliche und strukturierte Arbeitsweise mit Teamorientierung
  • Freundliches und sicheres Auftreten, Engagement und Aufgeschlossenheit

Ihr Ansprechpartner

Nicole Habeck

HR-Consultant

  • Mobil/WhatsApp: +49 160 99433909
  • E-Mail: <[email hidden]>
  • Abteilung(en): Office

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