Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)

Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer SpracheZusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden VertriebspartnerRecherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung / Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung / aZulassung innerhalb und außerhalb der CE-RegionZusammenarbeit mit verschiedenen FachabteilungenVerwalten von DokumentenPflege von Datenbanken