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Compliance Specialist Pharma Teilzeit (m/w/d)

FERCHAU GmbH Niederlassung Ulm · Biberach an der Riß, Baden-Wuerttemberg, Deutschland

External listingfull-time12 days ago

About The Role

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Compliance Specialist unterstützt Du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

## Compliance Specialist Pharma Teilzeit (m/w/d)

**Das ist zukünftig dein Job**

  • Übernahme der Bearbeitung und Koordination von Abweichungen, OOX, CAPA´s im Bereich Aufreinigung und Formulierung
  • Teilnahme an betriebs- und bereichsübergreifenden Compliance Projekten
  • Ansprechpartner:in zu GMP-, Bioburden- und Monitoring-Themen im eigenen Bereich
  • Mitarbeit im Team zur Erstellung von Risikobewertungen für deinen Bereich
  • Unterstützung des Fachbereichs bei Audits, Inspektionen, Kundenmeetings und Begehungen durch selbstständiges Vorbereiten von Abweichungen und OOX sowie Compliance Fragen in deutscher und englischer Sprache
  • Enge Zusammenarbeit mit der Betriebsleitung, IPC-Laboren und den Qualitäts-Einheiten

**Das bieten wir dir**

  • Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Flexibilität durch die Möglichkeit mobil zu Arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)
  • Das angegebene Gehalt ist auf die Stelle mit einer wöchentlichen Stundenzahl von 10-30 Stunden ausgelegt

**Unsere Erwartungen an dich**

  • Abgeschlossenes Studium (Diplom / Bachelor) der Fachrichtung Mikrobiologie/ Biochemie / Biopharmazie / Biologie / Chemie / Pharmazie oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld oder entsprechende anderweitig erworbene Fähigkeiten und Kenntnisse
  • Grundlegende Bereichs- und Prozesskenntnisse
  • Gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-Regularien wünschenswert
  • Fähigkeit zur Strukturierung von Informationen und Abläufen
  • Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA38-59661-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Das nächste Level wartet auf dich!

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