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Laborant (m/w/d)

Randstad Professional · Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland

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About The Role

  • Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
  • dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
  • Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
  • „partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
  • spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
  • mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
  • und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
  • erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
  • Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
  • Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
  • Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
  • Science und Office.
  • Sie suchen eine neue berufliche Herausforderung in einer
  • zukunftssicheren und innovativen Branche? Für unseren renommierten
  • Kunden aus der Pharmaindustrie am Standort Frankfurt am Main suchen
  • wir ab sofort einen engagierten Laboranten für den Bereich
  • Stabilitätsstudien. Nutzen Sie die Chance, Teil eines dynamischen
  • Teams zu werden und entscheidend zur Qualitätssicherung moderner
  • Arzneimittel beizutragen!
  • Stabilitätsstudien betreuen: Planung, Durchführung und

Überwachung von Stabilitätsprüfungen im pharmazeutischen Umfeld.

  • Dokumentation & Auswertung: Erstellung behördenrelevanter
  • Berichte, Protokolle und Datenauswertungen sowie Überarbeitung von
  • SOPs.
  • Qualitätskontrolle: Überprüfung von Prüfergebnissen, Bewertung

von Abweichungen und GMP-gerechte Prüfmusterverwaltung.

  • Change Management: Aktive Mitarbeit bei stabilitätsrelevanten

Change-Control-Prozessen.

  • Schnittstellenarbeit: Enge fachliche Zusammenarbeit mit internen

und externen Abteilungen.

  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, PTA, BTA,

Chemotechniker oder eine vergleichbare Qualifikation.

  • Mehrjährige Praxis in einem pharmazeutischen Betrieb unter

strengen GMP-Regularien.

  • Sichern im Umgang mit MS Office und SAP; Erfahrung mit Veeva Vault

ist von Vorteil.

  • Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und

Schrift.

  • Strukturierte, selbstständige Arbeitsweise kombiniert mit hoher

Teamfähigkeit und Eigeninitiative.

  • Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch

Konzernzugehörigkeit

  • Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
  • Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
  • Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und

Urlaubsgeld

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