Projektmanager (m/w/d)

• Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
• dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
• Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
• „partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
• spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
• mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
• und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
• erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
• Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
• Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
• Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
• Science und Office.
• Ihre Karriere ist kein Zufall! Profitieren Sie von unserem
• einzigartigen Netzwerk: Wir suchen aktuell im
• Raum Ludwigshafen einen Clinical Supply Project Associate für
• einen Kunden aus der Pharmabranche. Sie sind Project Manager und
• auf der Suche nach einer neuen Herausforderung? Vertrauen Sie unserer
• Expertise und nutzen Sie unser Sprungbrett zum Erfolg. Bewerben Sie
• sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und
• begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion
• uns ein besonderes Anliegen ist.

• Unterstützung der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der

Bereitstellung klinischer Prüfmuster

• Übernahme der Rolle als zentraler Ansprechpartner für die

• gesamte CSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für
• verschiedene globale klinische Studien

• Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von

Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien

• Sicherstellung der Bereitstellung klinischer Prüfmuster für

• klinische Prüfungen durch Erstellung des Auftrags zur Verpackung und
• Etikettierung von klinischen Prüfmustern im
• Warenbewirtschaftungssystem sowie Initiierung damit verbundener
• Zusatzaktivitäten

• Unterstützung der Projektmanager bei Laufzeitverlängerung von

klinischen Prüfmustern

• Unterstützung bei Um-/Überarbeitung von klinischen Prüfmustern,

falls erforderlich

• Kommunikation mit den relevanten Schnittstellen bei Unklarheiten

oder Änderungen von Zeitlinien

• Mitarbeit bei der Erarbeitung neuer Konzepte und Strategien rund um

die Bereitstellung von klinischen Prüfmustern

• Teilnahme und Präsentation von Konzepten in lokalen und auch

globalen Projektteams

• Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und

GCP-relevanten SOPs

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder

heilberufliches Studium (Bachelor oder duales Studium)

• Grundkenntnisse im Projektmanagement
• Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP-/GCP-Umfeld
• Kenntnisse der GMP-/GCP-Regularien
• Sehr gute EDV-Kenntnisse
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Strukturierte, zielorientierte und selbstständige Arbeitsweise
• Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit

sowie Organisationstalent

• Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch

Konzernzugehörigkeit

• Umfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld
• Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
• Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
• Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose

Sprachkurse

• Sonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten,

Sportartikeln und vielem mehr