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Chemielaborant (m/w/d) (Chemielaborant/in)

Phyton Biotech GmbH · Stormarn, Germany

External listingfull-time20 days ago

About The Role

Wir sind ein produzierendes und entwickelndes Biotechnologieunternehmen mit rund 130 Mitarbeitenden an den Standorten Ahrensburg bei Hamburg und Vancouver, Kanada, und gehören zur DFB Pharmaceuticals Gruppe. Mit umweltfreundlichen und nachhaltigen biologischen Prozessen betreiben wir in Ahrensburg die weltweit größte Fermentationsanlage für pflanzliche Zellkulturen, entwickeln innovative biotechnologische Prozesse und stellen pharmazeutische Wirkstoffe für die Krebstherapie her.

An unserem Entwicklungs- und Produktionsstandort in Ahrensburg betreiben wir auf ca. 5.000 m² komplexe und automatisierte Anlagen für pharmazeutisch-biotechnologische Prozesse vom Labor- bis zum Produktionsmaßstab.

Mitarbeiter für die Qualitätskontrolle (m/w/d)

Routineaufgaben: Durchführung und Dokumentation von Prozesskontrollen (z. B. Adsorptions- und Desorptionsprozess einschließlich Analyse von Harzen) sowie Freigabeprüfungen von Paclitaxel mittels

instrumenteller Analytik (Schwerpunkt: LC-UV)

physikalische und chemische Prüfungen gemäß den geltenden Arzneibüchern

sowie die Weiterleitung der Ergebnisse an die Produktion

Durchführung von Probenahmen, z. B. aus Fermentern, Rohstoffen und Wasser

Erstellung, Aktualisierung und Überarbeitung von qualitätsrelevanten Verfahren (SOPs, R-PVs, PVs) mit anschließender Schulung

Reinigung von Anlagen und Geräten

Bestandsverwaltung von Verbrauchsmaterialien und Ersatzteilen

Versand von Proben an das externe Vertragslabor

Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d), CTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation

Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im analytischen Umfeld

Kenntnisse chromatographischer Analyseverfahren, insbesondere LC, idealerweise ergänzt durch Kenntnisse in Empower

Erfahrung in der Rohstoff- und Prozessanalyse, idealerweise in einer Produktionsumgebung

Kenntnisse im Arbeiten unter GMP-Bedingungen sowie im Umgang mit Arzneibüchern (Ph. Eur., USP) wünschenswert

Sicherer und verantwortungsbewusster Umgang mit CMR-Stoffen

Selbstständige, strukturierte und präzise Arbeitsweise sowie ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten

Souveränes und verbindliches Auftreten gepaart mit sehr guten Kommunikationsfähigkeiten

Bereitschaft zu einem regelmäßigen Arbeitsbeginn zwischen 6:00 und 6:30 Uhr sowie gelegentlicher Wochenendarbeit

Einen unbefristeten Arbeitsplatz in einer zukunftsorientierten Branche

Ein abwechslungsreiches und anspruchsvolles Arbeitsumfeld

Individuelle und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten in einem wachsenden Unternehmen

Eine 38,75-Stunden-Woche

30 Tage Jahresurlaub plus Urlaubsgeld

Zuschuss zu Vermögenswirksamen Leistungen

Ein kollegiales und motiviertes Team mit flachen Hierarchien und Raum für Eigeninitiative

Eine von Dialog, Gemeinschaft und Qualitätsorientierung geprägte Unternehmenskultur

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