Mitarbeiter Qualifizierung und Validierung (m/w/d) (Qualitätsfachmann/-frau - Fertigungsprüftechnik)

FINEOO Inhaber Eric Martin

Ansprechpartner

Frau Anne Borchardt

Telefon: 0351 2644 16 07

E-Mail: <[email hidden]>

Stellennr: 29105

Wir bieten

• Langfristig ausgerichteter Arbeitsplatz
• Zuschüsse für Fahrtkosten, Jobticket und/ oder Jobrad
• Spannende Firmenevents wie Sommerfest und Weihnachtsfeier
• Gute Anbindung an Dresden und die Regionen der Umgebung
• Kostenfreie Getränke vor Ort

Jobdetails

Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann haben wir die passende Stelle für Sie!

Wir suchen zum nächst möglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter Qualifizierung und Validierung (m/w/d).

In dieser Position sind Sie dem verantwortlichen Leiter für Technik in der Produktion unterstellt und für die Erstellung von Qualifizierungspläne, -protokolle und -berichte sowie Risikoanalysen verantwortlich.

Sie planen Qualifizierungen von Produktionsgeräten, bereiten diese vor und führen sie durch. Hinzu kommt die Betreuung und Unterstützung der Benutzer bei Qualifizierungs- und Validierungsaufgaben.

Eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium in der Fachrichtungen Pharma-, Bio-, Chemie-, Verfahrens- oder Medizintechnik wird hierfür vorausgesetzt.

Freuen Sie sich auf einen langfristig ausgerichteten Arbeitsplatz mit diversen Benefits.

Die Stelle hat Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung!

Ihre Aufgaben

• Qualifizierungen (DQ/IQ/OQ/PQ) für Produktionsgeräte eigenständig planen, vorbereiten und durchführen
• Betreuung und Unterstützung der Benutzer bei Qualifizierungs- und Validierungsaufgaben
• Qualifizierungspläne, -protokolle und -berichte sowie Risikoanalysen erstellen
• Weiterentwicklung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumente

Erforderliche Kenntnisse

• Erste Erfahrung in der Erstellung technischer Dokumentationen
• Technische Affinität und sicherer Umgang mit gängigen Softwareprogame
• Kenntnisse im GMP und/ oder ISO-Umfeld wünschenswert
• Selbständige und strukturierte Arbeitsweise
• Teamfähigkeit

Erforderliche Berufsausbildung

• Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium in der Fachrichtungen Pharma-, Bio-, Chemie-, Verfahrens- oder Medizintechnik oder vergleichbar

Arbeitsform

Vollzeit

Arbeitszeit

Tagschicht

Vergütung

Nach Vereinbarung, je nach Qualifikation

Freie Stellen

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