About The Role

Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner
Recherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung / Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung / aZulassung innerhalb und außerhalb der CE-Region
Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen
Verwalten von Dokumenten
Pflege von Datenbanken

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Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) (Regulatory-Affairs-Manager/in)