Pharmakant (m/w/d) Branchentarif bis 25€ pro Stunde in Vollzeit (Pharmakant/in)

• IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung,
• Auswirkung“.
• Was das mit unserem Unternehmen zu tun hat? Ganz einfach: Durch unsere
• ausgezeichneten Kontakte, sowohl zu Kleinbetrieben und
• mittelständischen Unternehmen als auch zu großen Konzernen, sind wir
• Ihre erste Anlaufstelle, wenn es darum geht, den bestmöglichen IMPACT
• für Ihren nächsten Karriereschritt zu erzielen. Probieren Sie es
• aus!

Kontakt

IMPACT GmbH Mainz

Ulrich Meyer

Schusterstraße 22-24

55116 Mainz

<[email hidden]>

06131 / 72019 0

• Für ein modernes, international tätiges Pharmaunternehmen im Raum
• Mainz suchen wir Sie als Pharmakant (m/w/d), wenn Sie mit technischem
• Verständnis, Qualitätsbewusstsein und Verantwortungsbereitschaft
• dazu beitragen möchten, die zuverlässige Herstellung hochwertiger
• Arzneimittel sicherzustellen.

Benefits

• Attraktive Einstiegsvergütung bis zu 25 € pro Stunde
• 30 Tage Urlaub pro Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der

Personaldienstleistung)

• Unbefristete Vollzeit-Anstellung ab dem 1. Arbeitstag
• Jahressonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Kostenlose und ausreichende Parkplätze
• Sehr gute Anbindung an Bus & Bahn (ÖPNV)
• Attraktive Einkaufsmöglichkeiten in der direkten Umgebung
• „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte

oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€!

Anforderungen

• Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Produktionsfachkraft

Chemie oder eine vergleichbare technische Ausbildung

• Erfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld wünschenswert
• Technisches Verständnis und sicherer Umgang mit Produktionsanlagen
• Bereitschaft für Schichtarbeit (Früh/Spät/Nacht)
• Sorgfältige, qualitätsbewusste Arbeitsweise und hohe

Zuverlässigkeit

• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Bedienung, Steuerung und Überwachung pharmazeutischer Produktions-,

Misch- und Abfüllanlagen

• Herstellung von festen, flüssigen oder sterilen Arzneiformen

gemäß Herstellvorschriften

• Dokumentation aller Schritte nach GMP (Batch Records, Logbücher,

elektronische Systeme)

• Durchführung von Inprozesskontrollen (IPC) und Qualitätsprüfungen
• Rüst-, Reinigungs- und Wartungstätigkeiten an Produktionsanlagen
• Einhaltung aller Hygiene‑, Sicherheits‑ und

Qualitätsrichtlinien

• Mitarbeit bei Prozessoptimierungen und kontinuierlichen

Verbesserungen