Pharmaco-épidémiologiste (H/F)

Rejoignez Heva en tant que Pharmaco-épidémiologiste spécialisé dans les données de santé !
Au sein de la Direction scientifique (composé de 4 pharmaco-épidémiologistes, 1 médecin méthodologiste, 2 rédacteurs médicaux), vous aurez en charge de :

• Rédiger les documents relatifs aux études cliniques sur données primaires ou secondaires (synopsis, protocoles d'étude, plans d'analyses statistiques, rapports d'étude)
• Rédiger/ou participer à la rédaction des documents relatifs à la publication et à la communication scientifique (abstracts et communications pour les congrès scientifiques, articles scientifiques selon les instructions aux auteurs)
• Réfléchir sur les stratégies d'études en vie réelle et proposer des designs d'études en fonction des demandes des clients
• Réaliser la recherche bibliographique et la revue de la littérature des études
• Préparer des présentations à destination d'un comité scientifique, des clients et des autorités de santé
• Participer aux échanges avec les clients et les autorités réglementaires (HDH, CNIL, ANSM, HAS.)
• Collaborer à la rédaction de propositions commerciales répondant aux besoins des clients
• Gérer et coordonner une partie ou l'ensemble d'un projet en fonction du niveau d'expérience
• Apporter son expertise technique dans les solutions portées par Heva
• Formation Médicale/Paramédicale (Médecin Santé Publique, Pharmacien, .) complétée par une formation en épidémiologie, santé publique ou en biostatistique niveau minimal bac +5
• A partir d'un an d'expérience dans le poste de Pharmaco-épidémiologiste
• Bonnes capacités rédactionnelles en français et en anglais
• Bon niveau de pratique des outils Microsoft Office
• Rigueur scientifique
• Aisance à communiquer oralement et à l'écrit en français comme en anglais
• Bonne capacité d'intégration pour travailler au sein d'une équipe multidisciplinaire
• Bonne capacité d'organisation pour gérer plusieurs projets en parallèle
• Des connaissances et/ou expériences dans l'un des domaines suivants seraient un plus :

• o Bases de données médico-administratives telles que SNDS/ESND, PMSI
• o Prise en charge thérapeutique en oncologie
• o Design des essais cliniques