Experte Prozessvalidierung & Lifecycle Management (gn) (gn)

Dein Aufgabengebiet Verantwortung für das Lifecycle-Management aller am Standort produzierten Produkte Sicherstellung der Validität über den gesamten Lifecycle Unterstützung bei Produkt- und Prozesstransfers innerhalb des Standorts Koordination und Leitung von Projekten zur Prozessverbesserung Initiierung und Leitung von Qualitäts- und Effizienzsteigerungsprojekten Teilnahme an Inspektionen und Kundenaudits Durchführung von Troubleshootings sowie Erstellung von Root-Cause-Analysen bei Abweichungen Festlegung und Überwachung von Zeitplänen und Verantwortlichkeiten Definition sowie Umsetzung von CAPA Maßnahmen Dein Hintergrund Erfolgreich abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise Pharmzie oder pharmazeutische Technologie Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen MSAT, Produktion oder Qualitätssicherung unter GMP Einschlägige Kenntnisse der Prozessvalidierung sowie Produkt-/Prozesstransfers Solides Prozessverständnis in der Produktion von Arzneimitteln Organisierte, strukturierte, effektive und eigenverantwortliche Arbeitsweise Sicherer Umgang mit Microsoft Office, Minitab und SAP Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Deine Benefits Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und Kreativität Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von Überstunden Hohe Work-Life-Balance, insbesondere gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf EGYM Wellpass und Job-Rad Firmeneigene Kantine​ Möglichkeit zu Mobile Office Überdurchschnittliche Vergütung Gender-Hinweis Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.