分析经理(J13389)

1. 负责原料药等分析方法开发、优化及验证
2. 熟练使用HPLC/UPLC/GC/LC-MS等色谱质谱仪器，开展研究
3. 遵循药典、GMP法规，完成方法验证方案及报告撰写
4. 规范实验记录，保障研发数据合规可靠

6年及以上药物分析研发经验，熟悉CDMO药企全流程业务，有大分子药物分析管理优先；具备完整的分析交付及FDA/客户审计应对经验。