About The Role

负责临床试验项目的现场协调与管理工作，确保项目进度符合GCP及SOP要求 2. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访及数据收集，确保数据录入EDC系统的及时性与准确性达98%以上 3. 管理试验相关文档与物资，保障试验中心文档完整率100%与物资供应及时 4. 协助处理不良事件（AE）与严重不良事件（SAE）报告，确保24小时内上报合规任职要求： 1. 临床医学、药学或护理等相关专业本科及以上学历有GCP证书 2. 具备1年以上肿瘤或创新药领域CRC工作经验，熟悉ICH-GCP与临床试验全流程 3. 熟练使用CTMS、EDC等临床试验管理系统，具备优秀的数据处理能力 4. 具备良好的沟通协调能力与团队协作精神，能适应多中心项目快节奏工作

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