About The Role

独立负责2-3个重点或复杂研发项目，覆盖正式立项、分子优化、候选物评估、PCC准备及阶段移交； 2. 组织跨部门项目团队沟通并负责项目目标、范围、TPP/PCC checklist； 3. 建立并维护项目计划、关键里程碑和关键路径，并持续动态更新； 4. 对项目目标漂移、时间线不合理、资源未承诺、数据矛盾和高风险外包及时提出独立判断并升级； 5. 主持跨部门项目会，确保议题聚焦于科学、目标、差距、和决策，不把会议变成流水账汇报； 6. 在技术分歧中组织事实、选项和影响分析，推动专业负责人作出结论； 7. 参与项目组合评审、优先级与资源取舍，为管理层提供清晰的项目影响分析； 8. 支持部门PM/PC培训，推动统一方法、模板和行为标准； 9. 完成项目复盘并沉淀可复用经验。任职要求 1.生物学、药学、药理学、化学、医学或相关专业硕士及以上学历； 2.5年以上生物医药研发相关经验，其中至少3年跨职能研发项目管理经验； 3.熟悉早期发现至PCC阶段的主要工作流，能理解分子设计、体外评价、药效、DMPK、分析或CMC中至少一个专业领域； 4.有同时管理多个项目、推动跨部门决策和处理资源冲突的实战经验； 5.能独立搭建项目计划、关键路径、风险/问题/决策日志并形成管理层汇报； 6.具备直接、克制且有原则的沟通风格，能够在不越过专业边界的前提下推动结论。优先条件： 有多肽、蛋白/抗体、偶联分子、mini-protein或复杂生物分子项目经验； 有PCC评审、候选物筛选、外部CRO管理或技术转移经验；  PMP或同类项目管理认证；  有从“兼职PM体系”向“专业PM体系”转型的实践经验；  能进行英文书面沟通和对外合作会议。

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项目经理/主管（早研）

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