Especialista en Cualificación de Equipos de Control de Calidad y/o Validación de Métodos Analíticos

Buscamos a alguien con ganas de ir más allá de la operativa diaria, que aporte visión crítica, se adapte a los cambios y contribuya activamente a la evolución y mejora continua del área! Valoramos especialmente perfiles que hayan participado en actividades de validación de equipos y/o métodos dentro de laboratorios de control de calidad, en entornos regulados (GMP). Tareas Se requiere experiencia en al menos una de las siguientes funciones principales: Cualificación de equipos de laboratorio (enfocado en QC): - Redacción y ejecución de protocolos de cualificación (IQ/OQ/PQ). - Revisión de documentación técnica y URS. - Supervisión de actividades de cualificación llevadas a cabo por personal externo. - Gestión de desviaciones, incidencias y CAPAs asociadas. Validación de métodos analíticos - Redacción y ejecución de protocolo de validación de métodos analíticos. - Evaluación de parámetros críticos. - Análisis de datos y elaboración de informes. - Transferencias analíticas. Requisitos Imprescindible: - Licenciatura o Grado en áreas como Microbiología, Química, Biotecnología, Ingeniería biomédica o disciplinas afines. - Experiencia previa en la industria médica y/o farmacéutica. Valorable experiencia en: - Cualificación de equipos de laboratorio de QC - Validación de métodos analíticos Si tienes el perfil, ganas de crecer y desarrollarte en la industria, no dudes en presentar tu candidatura. Esperamos conocerte!