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合规管理QA实习生(J10700)

翰宇药业 · 广东省·深圳市·坪山区

External listingfull-time4 months ago

About The Role

  • 1、负责GMP文件全生命周期及管理工作；
  • 2、负责维护并持续优化DMS管理系统，包含系统的日常维护、优化验证，确保系统运行稳定，确保合规并提高协同办公效率；
  • 3、 负责协助完成变更、偏差、CAPA、供应商、培训等质量要素管理；
  • 4、负责协助委受托生产管理，跟进委托生产进度，处理委托生产过程的问题；
  • 5、参与国内外官方GMP认证或GMP检查，以及客户审计，并准备相关检查资料。
  • 1.27届制药或相关专业本科及以上学生；
  • 2.需要在公司实习6个月以上；
  • 3.英语能够听说读写者优先。

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