医薬品の安全性情報管理（東京23区内）

仕事内容 メーカーでの医薬品安全性情報管理業務を担当します。 これまでの経験を活かしながら、安定した環境で専門性をさらに磨くことができます。 同じ働くなら、”もっといい環境”で。 安全性情報管理の経験を活かして、次のステージへ。 【選べる働き方】在宅/時短など希望を調整。 【安定】待機なし。キャリアも給与も安定で安心。 【待遇】年収400万円以上 具体的な仕事内容 ■製薬企業から共有される副作用情報の収集・評価 ■症例情報（患者属性・症状・経過など）のデータベース入力 ■安全性報告書（案）の作成、QC、進捗管理 ■海外症例との照合作業、英語文書対応（適性に応じて）　など ※配属先は、クライアントである大手製薬会社が中心です。 環境は配属先により異なりますが、在宅勤務やオフィス環境が整った企業が多く、バランスの取れた働き方が可能。様々な医薬品メーカーへの配属で、症例評価にとどまらず、GVP業務全般の経験や製販内業務への参画など、さらに踏み込んだ業務にも挑戦できます。 対象となる方 ◆必須条件 ・安全性情報管理（PV）業務の実務経験を2年以上お持ちの方 ◆歓迎するスキル・経験 ・国内症例の評価の経験 ・医療機器の不具合報告対応や関連業務の経験 ◆求める人物像 ・医療・医薬の分野を通じて社会に貢献したい方 ・ワークライフバランスとキャリアを両立させたい方 ・自ら業務改善や効率化に取り組める方 ・専門性を磨きながら、キャリアを長期的に築いていきたい方 キャリアパス 経験や志向に合わせて様々なキャリアを描けます。 ■複数の就労先で専門性を磨く ■受託部門への異動：広範な支援プロジェクトに参画 ■リーダー職／管理部門：チームマネジメントや顧客折衝を担う立場へ PV領域で豊富な実績を持つ当社では、受託案件も多数稼働中。 配属先が充実しているため待機期間の発生なく、給与減額や将来の不安がない安定した環境で長期的に働けます。 また、戦略部門や教育担当としてキャリアを広げるチャンスもあります。 「現場経験を土台に、より戦略的な役割へ進みたい」そんな意欲にも応えられる環境です。