長野CRC（治験コーディネーター）松本市配属　※経験者優遇、未経験も歓迎

CRC（治験コーディネーター）とは？ CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するため、スケジュール調整や報告書の作成をサポートしたり、同意説明（IC）補助や来院時のフォローなどを通じて被験者となる患者さんの不安や疑問を取り除く身近な相談相手にもなります。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 医療業界でのご経験を活かして、新薬開発の一翼を担ってみませんか？ CRCのお仕事は、治験にご参加いただく患者さんだけでなく、新薬を待ち望む多くの患者さんへ貢献できるお仕事です。 ■ 新薬開発の最前線で働きます どんなに素晴らしい新薬でも、治験を経なければ上市(製品として広く世に出て販売)することができません。CRCは医療機関の中で患者（被験者）さんと医師、製薬企業の間に立ち旗振り役となることで、治験のスムーズな運営をサポートする専門職です。新薬の開発を最前線で支える、大変やりがいのある仕事です。 ■ 幅広い領域の治験を経験することができ、スキルアップに繋がります 当社ではあらゆる治験領域に対応しているため、様々な医療機関、診療科をご担当いただく可能性があり、新しい治験が始まる度に新たな知識、スキルを習得いただける機会がございます。また、学会発表の機会や学会参加補助、CRC認定資格取得補助制度等、スキルアップのための支援も充実しています。 ■CRC の質の高さが自慢です 当社には様々な治験に対応できるCRCが在籍しております。近年増えてきている、治験の中でも難度が高いがん治療薬の治験に対しては、「がん特化研修」を用意し、高度な医療知識と専門性が要求されるがん治験に対応できる、質の高いCRCを育成しています。 仕事内容 治験が実施される医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など 応募資格 ▼ 次のいずれかの要件を満たす方 （１）看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、MS、CRA、臨床工学技師、診療放射線技師、理学療法士、作業療法士のうち、いずれかの資格・経験を有する方 ※尚、管理栄養士資格保有者の方は、病院での栄養指導経験を必須とします。 （２）CRC経験者　※経験者であれば資格は問いません 【応募意思不問】お仕事説明会開催中！ ご希望の際は、以下のURLよりお気軽にお申し込みください。 ★説明会のお申し込みはこちら <https://www.ep-link.co.jp/recruit/info/seminar.html> EPLink採用HPはこちらから↓ <https://www.ep-link.co.jp/recruit/> 「Good Story」に当社社員の記事が掲載されました！ 現役社員のインタビュー記事となりますので、ぜひご覧ください。 <https://www.goodstory.jp/companies/ep-link/>