About The Role

1、专利申请及申请后管理：紧密跟进项目进展，制定整体及阶段性专利布局和申请策略。负责撰写小分子项目专利申请，专利审查意见答复、复审、分案、补正等申请后事务，确保专利质量与授权稳定性；
2、专利调研及分析：根据项目需要开展专利调研及FTO 分析，提示风险及应对策略。持续跟踪竞争对手及关键技术领域的专利动态;
3、IP 权益管理：协助完成商业合同中知识产权相关条款的审阅及谈判，确保公司核心技术和商业利益在合作中的有效保护；
4、知识产权风险解决及争议支持：跟踪竞争对手及第三方风险专利，评估并择机采取规避设计、异议、无效等应对措施；
5、知识产权制度修订及完善：根据法规变化和业务实践制定及更新相关IP制度和流程；
6、知识产权培训：面向研发、管理及相关业务团队开展知识产权培训，提高全员IP意识。
教育背景
药学、化学、有机化学、药物化学等相关专业硕士及以上学历，博士优先。
工作经验
 10年以上小分子药物相关知识产权工作经验，其中至少 5年以上in-house经验；
 深度参与过多个创新项目的完整专利布局和生命周期管理。
专业能力
 精通小分子药物专利撰写与布局策略，熟悉化合物、晶型、制剂、用途、工艺等专利类型；
 熟悉中国、美国、欧洲等主要国家和地区的专利法律及审查实践；
 丰富的FTO分析和专利风险评估的能力；
 对医药行业研发流程和商业模式有深入理解。
通用能力
 具备优秀的逻辑分析能力、沟通协调能力和项目管理能力；
 责任心强，具备较强的抗压能力和职业操守。
语言能力
良好的中英文书面和口头表达能力，可熟练使用英文进行专利撰写、审查意见答复及专业沟通。

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IP总监(J18547)

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