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生物药物研究院项目管理岗(J19856)
Genertec · 北京市
About The Role
- 岗位职责：
- 1.全流程统筹：负责从立项到临床申报（IND）的全周期管理，包括制定计划、分配资源、监控节点和识别风险。
- 2.跨部门协调：作为沟通枢纽，组织药效、毒理、生产等跨部门会议，解决研发中的具体瓶颈。
- 3.合规与文档：确保流程符合GLP/GMP规范，负责IND申报资料、SOP等文档的汇总、审核与归档。
- 4.预算与风控：编制并监控项目预算，建立技术、专利等风险的应对预案。
- 任职要求：
- 1.学历背景：硕士及以上学历，生命科学、药学、医学等相关专业。
- 2.工作经验：
- 熟悉从立项到IND申报流程，能持有PMP证书者优先。
- 3.综合素质与政治要求：具备跨部门（研发、财务、法务）协调能力，能主导内外部资源整合。能将英语作为工作语言，进行流利的商务谈判及文献阅读。
- 4.具有良好的政治素质和职业操守，自觉遵守保密和廉洁从业规定。
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