About The Role

1.核心技术执行
·实验操作：负责具体研发工作，如细胞培养与蛋白纯化或动物实验。
·工艺优化：协助改进实验条件（如细胞株产量、纯化收率），记录并分析数据。
2.合规与文档
·合规记录：严格遵循GLP/GMP规范，准确填写实验及仪器使用记录，接受同级审核。
·申报支持：整理撰写IND申报资料、SOP、专利及研究总结报告。
·申报支持：整理撰写IND申报资料、SOP、专利及研究总结报告。
3.平台维护
·仪器管理：负责分析/合成仪器的日常维护、校准及故障排除。
·平台搭建：协助建立技术平台（如高通量筛选、脂质体递送）。
4.协作与调研
·文献调研：跟踪前沿技术，参与项目调研及研究方案设计。
·团队协作：与分析、药理等部门配合，反馈实验结果，协同推进项目。
1.学历背景：211/985或海外名校毕业的硕士研究生及以上学位。
2.研究方向：有扎实课题成果；专业领域为免疫学、细胞生物学、分子生物学、医学、生物工程、药学或相关交叉学科（细胞与基因治疗药物研发/基因编辑与细胞工程、细胞治疗产品开发（CAR-T/TCR-T/CAR-NK等）、病毒载体工艺与质量、合成生物学等）。
3.法规认知：熟悉IND申报流程、GLP/GMP规范。
4.英语能力：需熟练阅读英文文献，具备撰写英文论文/报告的能力。
5.掌握某项关键技术（如核酸合成、HPLC/LCMS分析、细胞培养、蛋白纯化等）。
6.具有良好的政治素质和职业操守，自觉遵守保密和廉洁从业规定。
7.工作地点接受公司分配；央企平台，视需求解决北京户口；享受人才引进政策。

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生物医药研究院助理研究员/助理工程师(J19781)

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