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QC Micro Technician Monitoring // Johnson&Johnson

Randstad Inhouse Services · Schaffhausen, Switzerland

External listingfull-timeabout 1 month ago

About The Role

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson \& Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Johnson \& Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank den innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört Johnson \& Johnson heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und der Standort in Schaffhausen ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs\- und Wachstumsstandort.

QC Micro Technician Monitoring // Johnson\&Johnson

Zur Verstärkung unseres Teams der Gruppe QC Microbiology suchen wir dich für unseren Standort Schaffhausen.

Zu den Haupttätigkeiten gehören

Durchführung der mikrobiologischen Untersuchung von Wasser

Durchführung des Bioburdentests von In Prozess Proben

Herstellung von Nährmedien

Koordinierung und Mithilfe bei allgemeinen Laborarbeiten

Auswertung von Umgebungsmonitoring Proben und Dokumentation der Ergebnisse

Mithilfe bei und Durchführung von organisatorischen und administrativen Aufgaben im Laborbereich

Unterstützung bei der Erstellung von Arbeitsanweisungen (SOP)

Qualifikationen

Für diese spannende Aufgabe in einem GMP\-regulierten Umfeld suchen wir eine teamfähige, kommunikative und initiative Persönlichkeit. Sie gehen an neue Herausforderungen lösungsorientiert und systematisch heran, lösen gerne komplexe und vielschichtige Aufgaben, übernehmen gerne die Verantwortung und bringen zudem Folgendes mit:

Abgeschlossene Berufslehre als Mikrobiologie\-Laborant, BTA, MTA oder vergleichbare Lehre

Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle Mikrobiologie und/oder Sterilproduktion (aseptischer Bereich) ist von Vorteil

cGMP Kenntnisse der EU, FDA, cGMP und cGLP Regularien ist von Vorteil

Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englisch Kenntnisse jpid8e384cdjm jit0729jm jiy26jm

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