Implementation Expert (m/w/d) (Ingenieur/in - Biotechnologie)

Weitere Berufsbezeichnung

Chemiker; Pharmaingenieur

Stellenbeschreibung

Für unseren Kunden aus der Pharmaindustrie in Frankfurt suchen

wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen

Implementation Expert (m/w/d) – Pharma / Biotechnologie

Das bieten wir Ihnen

• Attraktive Vergütung nach Equal Pay-Modell
• Arbeitszeitsouveränität mit bis zu 2 Tagen Homeoffice pro Woche
• Einsatz in einem innovativen Multi-Millionen-Euro-Programm zur

Modernisierung von Produktionsanlagen

• Interdisziplinäres Team aus Ingenieuren, Qualitätsmanagern und

Produktionsexperten

• Verantwortungsvolle Position mit direktem Einfluss auf strategische Projekte
• Transparente Befristung bis 30.11.2026 mit Übernahmeperspektive

Ihre Aufgaben

• Unterstützung bei der Erstellung und Anpassung von Dokumenten gemäß

Qualitätsanforderungen (User Requirements, Change Controls,

Betriebsdokumentation)

• Dokumentation und Nachverfolgung von Meeting Minutes sowie Aufbereitung für

verschiedene Workstreams

• Aufsetzen übergreifender Projektdokumentation wie Scope-Dokumente und Gate

Reviews

• Tracking und Präsentation des Projektfortschritts in einem komplexen Umfeld

zwischen Projektorganisation und Betrieb

• Schnittstellenmanagement zwischen verschiedenen Fachbereichen

Das bringen Sie mit

• Abgeschlossenes Masterstudium in Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik,

• Chemieingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation – auch als Biologe
• (m/w/d), Chemiker (m/w/d) oder Pharmaingenieur (m/w/d) sind Sie herzlich
• willkommen

• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der cGMP-Herstellung pharmazeutischer

Produkte

• Fundierte Kenntnisse internationaler GxP-Regularien (US/EU) sowie Erfahrung

im Projekteumfeld von Pharmaanlagen

• Sehr gute organisatorische Fähigkeiten und die Kompetenz, mehrere Themen

parallel zu bearbeiten

• Ausgeprägte Kommunikationsstärke, selbstständige Arbeitsweise und

Durchsetzungsvermögen

• Sicherer Umgang mit MS Office und Q-Systemen wie QualiPSO
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ergänzende Informationen

Anforderungen an den Bewerber

Erweiterte Kenntnisse: Projektmanagement, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), GMP (Good Manufacturing Practice), Präsentation, Arbeitsvorbereitung