Chemielaborant/-in (m/w/d) (Chemielaborant/in)

• Recipharm ist ein in der Pharmabranche führendes CDMO-Unternehmen. Zu unseren Dienstleistungen
• gehören die Herstellung von Pharmazeutika in verschiedenen Darreichungsformen, die Produktion
• von klinischen Versuchsmaterialien einschließlich API sowie die pharmazeutische Produktentwicklung.
• Weltweit beschäftigt Recipharm über 6.000 Mitarbeitende, davon in der Tochter Aesica
• Pharmaceuticals GmbH in Monheim und Zwickau über 450.
• Für unseren Standort in 08056 Zwickau suchen wir zur Verstärkung unseres Teams ab sofort einen
• Chemielaboranten (m/w/d)
• Als Chemielaborant unterstützen Sie das Team der Qualitätskontrolle am Standort Zwickau und führen
• Analysen im Rahmen der Wareneingangsprüfung sowie der Stabilitäts- und Bulkproduktfreigaben
• durch. Daneben unterstützen Sie das Team der analytischen Methodenvalidierung bei Bedarf.

Ihre Aufgaben

•  Analytische Prüfung von Bulkprodukten und/oder Rohstoffen
•  Mitarbeit an der Durchführung von analytischen Methodentransfers und -validierungen
•  Auswertung und Dokumentation von Analysenergebnissen nach GMP-Richtlinien
•  Kontrolle der Dokumentation auf Richtigkeit und Vollständigkeit der Eintragungen und Plausibilität
• der Ergebnisse (Rohdatencheck)
•  Labormanagement- und Beschaffungsaufgaben (Reagenzienherstellung, Laborbedarf u.a.)
•  Übernahme von Geräteverantwortung (Geräteüberprüfung, Ansprechpartner für Servicefirma)
•  Realisierung aller Aufgaben in Übereinstimmung mit den Unternehmenszielen und Richtlinien

Ihr Profil

•  Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaborant, Chemisch-technischer Assistent,
• Physikalisch-technischer Assistent oder vergleichbar mit Laborerfahrung
•  Praktische Erfahrung im Umgang mit chemisch-analytischen Methoden und Geräten
•  Kenntnisse von physikalischen/chemischen Messmethoden z.B. HPLC, GC, UV, IR, Freisetzung
•  Methodenentwicklung und/oder weitergehende analytische Fähigkeiten wünschenswert
•  selbständiges Arbeiten im Rahmen des Verantwortungsbereiches
•  Exakte und akkurate Arbeitsweise sowie lösungsorientierte Bearbeitung von Problemen
•  Termintreue im Routineprozess der analytischen Prüfung als auch in der Projektarbeit
•  Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung (persönlich und fachlich)
•  Grundlegende Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS-Office

Wir bieten Ihnen

•  Wertschätzende kollegiale Zusammenarbeit & Gestaltungsspielräume zur Umsetzung von Ideen
•  Wettbewerbsfähige & leistungsgerechte Vergütung nach Haustarifvertrag
•  Vollzeitstelle mit 38,5 Stunden wöchentlicher Arbeitszeit; 31,5 Tage Jahresurlaub
•  Urlaubsgeld, jährliche Sonderzahlung sowie gesundheitsfördernde Mitarbeiterangebote
•  Weitere Leistungen wie arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge & betriebliche Krankenversicherung
• Haben wir Ihr Interesse geweckt? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Für Ihre Rückfragen
• steht Ihnen Isabel Päßler sehr gern telefonisch unter +49 (0)375 / 322 301 zur Verfügung.

Ergänzende Informationen

Anforderungen an den Bewerber

Grundkenntnisse: Analytische Chemie, GMP (Good Manufacturing Practice), Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Analyse, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Dokumentation (technisch), Laborarbeiten, Labortechnik, Hochdruckflüssigkeitschromatografie (HPLC)