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FF
Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC) moniteur (H/F)
FONDATION FORCE POUR L'INNOVATION ET LA · France
About The Role
Mission principale
Garantir et assurer le contrôle qualité ou monitoring des données recueillies au cours des études interventionnelles et non interventionnelles dont la Fondation Force à la responsabilité ;
Participer aux activités plus globales de recherche clinique, à savoir : participation à la rédaction de documents, aux soumissions réglementaires, au suivi quotidien des centres participants...
Activités
L'ARC de monitoring a pour responsabilité de
- Préparer et participer à la réalisation des visites de mise en place sur les sites
Réaliser les visites de monitoring sur sites des centres d'investigation pour le contrôle qualité des données
- o contrôle de la bonne compréhension et mise en œuvre des protocoles
- o vérification des cahiers d'observation ;
- o contrôle de cohérence et de conformité avec les données sources ;
- o vérification des déclarations d'évènements intercurrents graves et/ou inattendus ;
- o vérification des consentements des patients ;
- o vérification de la gestion et de la traçabilité des produits et/ou des prélèvements ;
- o vérification de la bonne application des bonnes pratiques cliniques et de la réglementation en vigueur ;
- o gestion des demandes de correction (corrections par l'investigateur sur site, gestion des queries) ;
- o vérification des dossiers investigateurs ;
- Réaliser les visites des pharmacies
- vérification de la gestion et de la traçabilité des produits ;
- Assurer la transmission d'informations entre les centres et le promoteur ;
- Gérer la partie « Centres » du TMF de l'étude
- Assister les centres d'investigation pour répondre à leurs demandes ou questions ;
- Etre le point de contact avec les équipes en relais du chef de projets ;
- Préparer et réaliser les visites de clôture ;
- Rédiger les rapports de visites de mise en place, suivi, clôture.
Selon les besoins du service
- Participation à la revue de projets ;
- Participation à l'élaboration et à la rédaction de documents tels que cahier d'observation, guide de saisie, guide de monitoring ;
- Participation à l'organisation de la logistique des essais ;
- Participation aux soumissions réglementaires
- Mise à jour des trackers de suivi des études
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